【普乐可复】他克莫司胶囊(1mg*50s)-安斯泰来制药(中国)有限公司

量大优惠,2件以上可谈.

供应价格
  

生产企业
安斯泰来制药(中国)有限公司
  • 产品规格1mg*50s
  • 产品件装200盒
  • 产品效期2021/05
  • 批准文号国药准字J20150102
  • 数量
    + -
    信誉:
    联系:
    电话:
    咨询:
    等级:
    足迹
  • 本店其他产品
  • 店铺热销排行

  • 说明书
  • 产品简介
  • 卖家说明
  • 【药品名称】

    他克莫司胶囊


    【商品名称】

    :普乐可复


    【主要成份】

    主要成分为他克莫司。化学名:17-烯丙基-1,14-二羟基-12-[2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙烯基]-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二噁-4-氮杂环[22.3.1.04,9]二十八环-18-烯-2,3,10,16-四酮,一水


    【性 状】

    0.5毫克/粒:5号浅黄色硬质胶囊,内容物为白色粉末。


    【功能主治】

    1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
    2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。


    【规格型号】

    0.5mg*50粒;1mg*50粒


    【包 装】

    铝箔包装,0.5mg*50粒/盒


    【有 效 期】

    36 月


    【批准文号】

    国药准字J20090141


    【生产企业】

    Astellas Ireland Co.,Ltd.(爱尔兰)(安斯泰来制药(中国)有限公司分装)


    【用法用量】

    1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量:
    (1)对肝移植患者,口服初始剂量应为按体重每日0.1-0.2mg/kg,分两次口服,术后6小时开始用药。
    (2)对肾移植患者,口服初始剂量应为按体重每日0.15-0.3mg/kg,分两次口服,术后24小时内开始用药。
    2.对传统免疫抑制剂治疗无效的排斥反应:
    (1)对发生了排斥反应,且传统免疫抑制剂治疗无效的患者,应开始给予普乐可复治疗,推荐的起始剂量同首次免疫抑制剂量水平。
    (2)患者由环孢素转换成普乐可复,普乐可复的首次给药间隔时间不超过24小时。如果环孢素的血药浓度过高,应进一步延缓给药时间。
    3.肝功能不全的患者:对术前及术后肝损的患者必须减量,如早期移植物失功。
    4.肾功能不全的患者:根据药代动力学原则无须调整剂量。然而建议应仔细监测肾功能,包括血清肌酐值,计算肌酐清除率及监测尿量。血液透析不能减少普乐可复的血中浓度。
    5.服药方式:每日服药两次(早晨和晚上),最好用水送服。建议空腹,或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水,经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服


    【不良反应】

    由于患者疾病非常严重,且经常是多药合用,与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定。有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性,减量可使其减轻或消失。与静脉给药相比,口服给药的不良反应发生率较低。
    1.感染
    就象用其它免疫抑制剂一样,患者用普乐可复后增加了对病毒、细菌、真菌和/或原虫感染的易感性。已有的感染性疾病可能还会加重。既有全身感染,也有局部感染,如脓肿,肺炎。如果普乐可复与其它免疫抑制剂一起使用,会增加过度免疫抑制的风险。对患者用普乐可复和环孢素作为基础免疫抑制治疗进行比较,发现接受普乐可复治疗的患者CMV感染发病率降低。
    2.肾脏
    (1)频发:肾功能异常(血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少)
    (2)罕见:肾衰
    (3)个例报道有:溶血性尿毒综合征(HUS)、肾小管坏死 在整个治疗期间都会出现肾脏不良反应,因此对肾移植患者,应注意与排斥反应的症状区分。
    3.血糖代谢:据报道普乐可复治疗的患者出现高血糖和糖尿病。
    4.中枢神经系统
    (1)频发:震颤、头痛、感觉异常和失眠,大多数为中等程度,不影响日常活动。
    (2)其它症状包括:不安、焦虑和情绪不稳、混


    【禁 忌】

    妊娠、对他克莫司或其他大环内酯类药物过敏者、对胶囊中其他成份过敏者。


    【注意事项】

    1.对下列参数应作常规监测: 血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核普乐可复的用量。
    2.应经常进行肾功能检测。在移植术后的头几天内,应特别监测尿量。如有必要,须调整剂量。
    3.2岁以下,EB病毒抗体阴性的儿童患者发生淋巴细胞增生症的危险性高。因此,对于该年龄组患者,之前应进行EB病毒血清学检查,在用普乐可复时,应仔细监测。
    4.普乐可复不能与环孢素合用。
    5.普乐可复与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用普乐可复并已出现上述不良作用的患者,不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。


    【儿童用药】

    1.对儿童患者,通常需用成人推荐剂量的1.5-2倍才能达到与成人相同的血药浓度(肝功能、肾功能受损者情况除外)。儿童患者的起始口服疗法的经验较少。对于肝肾移植的儿童服用剂量为按体重计算一日0.3mg/kg,如不能口服给药,则应给予连续24小时的静脉滴注。 2.肝肾移植的维持治疗阶段,必须持续使用普乐可复来维持移植物功能。推荐需根据患者个体差异来定。在维持治疗期间有普乐可复用量逐渐减少的趋势。剂量调整主要根据对排斥反应的临床治疗效果和患者的耐受性判断。


    【老年患者用药】

    对老年患者用药的临床资料较少,但均提示应与其他成人剂量相同。


    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    1.临床前及临床资料表明,该药能透过胎盘。因此在应用普乐可复前应排除妊娠的可能性。 2.普乐可复能干扰口服避孕药的代谢,应改用其他方式避孕。
    3.临床前兔身上的试验表明,普乐可复分泌进乳汁。哺乳期使用普乐可复的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响,妇女患者在使用普乐可复时不应哺乳。

      
  • 为什么选择快易捷
  • 执业药师专业服务
  • 国A药品交易资格证
  • 全网性价比高
  • 买卖药品一站搞定
  • 快易捷官方微信

  • 快易捷官方微博

  • 联系我们 | 网站规则 | 联系客服 | 法律声明 | 医药资讯 | 网站地图 | 服务条款 | 关于快易捷
    中华人民共和国互联网药品交易服务资格证 证书编号:国A20070002┊ ICp网站备案/许可证号:皖B2-20050036-2
    中华人民共和国互联网药品信息服务资格证 证书编号:(皖)-经营性-2015-0003┊ 互联网电信经营许可证:皖B2-20100066
    如果你对网站有疑问或本站如有转载或引用文章涉及版权问题,请速与我们联系

    全国统一客户服务热线:400-167-6900
    版权所有 powered By:合肥快易捷医药电子商务有限公司
    Copyright 2008 Yp900.Com Inc all Rights Reserved.