盐酸罗格列酮胶囊(奥洛华)盐酸罗格列酮胶囊价格_盐酸罗格列酮胶囊多少钱_说明书_4mg*12s_江苏黄河药业股份有限公司_快易捷药品交易网

店铺评分

温馨提示:图片仅供参考新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准。

快易捷 【奥洛华】盐酸罗格列酮胶囊(4mg*12s)-江苏黄河药业股份有限公司

拆零价
批发价
登录查看
优惠券
扫一扫购买
促销
  • 产品效期未知
  • 产品件装600盒
  • 国药准字H20052455
  • 规格
    数量
    + -
    温馨提示
    请使用 在线咨询 沟通聊天,避免出现纠纷,平台无法取证。
    运费可以和商家协商
    服务承诺
    支付方式

    看了又看

  • 相似热门推荐
  • 商家:
    联系:
    联系卖家
    电话:

    等级:

    看了最终买

  • 商品介绍/服务保障
  • 服务保障
  • 商品评价
  • 相关文章
  • 产品名称:盐酸罗格列酮胶囊
  • 产品剂型: 胶囊
  • 品牌: 奥洛华
  • 批准文号: 国药准字H20052455
  • 有效期: 未知
  • 生产企业: 江苏黄河药业股份有限公司
  • 类别: 糖尿病
  • 药品通用名: 盐酸罗格列酮胶囊
  • 规格: 4mg*12s
  • 有效期: 未知

    药品说明书

    【药品名称】
    盐酸罗格列酮胶囊
    【英文或拉丁名】
    Rosiglitazone Hydrochloride Capsules
    【汉语拼音】
    Yansuan Luogelietong Jiaonang
    【商品名】
    奥洛华
    【主要成分】
    盐酸罗格列酮
    【化学名】
    5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]-苄基]-噻唑烷-2,4-二酮盐酸盐-水合物
    【结构式及分子式、分子量】
    分子式:C18H19N3O3S·HCl·H2O 分子量:411.90
    【性状】
    本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
    【药理毒理】
    药理作用 2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。本品属噻唑烷二酮类抗糖尿病药。通过提高靶组织对胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ,peroxisome proliferator-activated receptor-gamma)的高选择性、强效激动剂。人体内胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中,均存在PPAR受体.本品激活PPAR-γ核受体,可对参与葡萄糖生成,转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外,PPAR-γ反应基因(PPAR-γ-responsive genes)也参与脂肪酸代谢的调节。临床研究中空腹血糖(FPG)和HbAIc检测结果表明,该药可改善血糖控制情况,同时伴有血胰岛素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。本品对血糖控制的改善作用较持久,可维持达52周。 本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量降低)中得到提示,可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症,并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。动物研究提示,本品的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现,并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。本品单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。 毒理研究 动物毒性:本品小鼠、大鼠、犬给药剂量分别为3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日(分别相当于临床最大推荐日剂量的5,22和2倍)时,均发现心脏增大,形态学检查可见心室肥大,这可能与血容量增加导致心脏负荷加大有关。 遗传毒性:体外细菌基因致突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验、体内、外大鼠程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。小鼠淋巴瘤体外试验中,在代谢活化条件下可见突变率有轻度增加(约2倍)。 生殖毒性:本品剂量达40mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的116倍),对雄性大鼠交配和生育力无影响。本品可改变雌性大鼠的动情周期(剂量2mg/kg/日,相当于人日服最大推荐剂量下AUC的20倍),降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日,相当于人日服最大推荐剂量下AUC的200倍),并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3倍)剂量下,未见到上述改变。本品剂量为0.6和4.6mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3和15倍),可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平,继而使黄体激素水平和黄体期孕酮水平下降,并出现闭经,